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凍干粉針劑是先將無菌藥品溶液迅速降溫，再真空加熱，通過升華的方式除去水分，制備成凍結狀態(tài)良好的無菌粉注射劑。由于冷凍干燥在低溫下進行，對于許多熱敏性的物質(zhì)特別適用。蛋白質(zhì)、微生物類通過凍干過程不會失去生物活力或發(fā)生變性，因此凍干粉針劑在醫(yī)藥行業(yè)得到廣泛地應用。由玻璃西林瓶、膠塞、鋁塑蓋組成的包裝密閉系統(tǒng)是凍干粉針劑常見的包裝形式。
凍干粉針劑包裝密閉系統(tǒng)的完整性可以防止內(nèi)容物損失、微生物侵入以及氣體（氧氣、空氣、水蒸氣等）或其他物質(zhì)進入，保證藥品持續(xù)符合安全與質(zhì)量要求的能力。美國藥典USP1207.2中介紹了6種確定性的包裝密封性檢查方法，其中真空衰減法和壓力衰減法都是定量測試方法，文獻報道檢出限級別均在3級（泄漏孔徑＞1.0~5.0 μm）。目前，真空衰減法較多使用于西林瓶組成的包裝系統(tǒng)的微泄漏測試，泄漏部位必須有氣體或液體存留，泄漏部位存在液體時測試壓力需低于蒸氣壓，不適用含顆粒物的懸濁液或乳狀液及微頂空高粘度的液體。如果內(nèi)容物是粉末，會產(chǎn)生堵塞泄漏通道的風險。
由于凍干粉針劑的加工工藝，某些成品頂空接近極限真空，內(nèi)容物為餅狀固體。如果包裝系統(tǒng)發(fā)生泄漏，瓶內(nèi)真空度會發(fā)生改變，選用真空衰減測試此類產(chǎn)品，可能會因沒有建立有效壓差，出現(xiàn)假陰性的測試結果。本次測試采用壓力衰減法，設置有效的測試參數(shù)，通過模擬泄漏建立線性關系，測試陰性實體和激光打孔陽性樣品進行準確度驗證。結果表明，該法靈敏度高，數(shù)據(jù)準確，可有效檢測凍干粉針劑的密封性。
一、材料與方法
1.1 儀器與材料
AUTO GBM-L2 雙壓法微泄漏密封測試儀，廣州標際包裝設備有限公司；10 mL西林瓶鋼制實心陰性實體，廣州標際包裝設備有限公司；10 mL陽性樣品（激光打孔，有證校準孔徑為1.959 μm、3.394 μm、4.689 μm），zillion提供；FCO 220氣體流量計，F(xiàn)urness Controls Limited；凍干粉針劑（頂空真空度在1Pa以下），規(guī)格為10mL，某客戶送樣。
1.2 研究方法
被測樣品放入特制腔體，鎖緊腔蓋，儀器對測試腔充入預定氣壓，系統(tǒng)平衡后，在預定的時間內(nèi)監(jiān)測到測試腔內(nèi)的壓力下降，如果壓力下降值超過設定的閾值，則表明樣品泄漏。反之，則判定無泄漏。本次使用的檢測設備為AUTO GBM-L2 雙壓法微泄漏密封測試儀，見圖1。針對待測樣品，參數(shù)設定如下：目標壓力：200000 Pa。循環(huán)1的平衡時間5s，測試時間5s；循環(huán)2的平衡時間：10s，測試時間15s。
圖1 AUTO GBM-L2 雙壓法微泄漏密封測試儀
二、線性及范圍
氣體流量計與腔體有連接，打開連接通道時，可以向系統(tǒng)釋放一定體積的微小氣流，可為模擬泄漏，見圖2。把10mL的陰性實體放入腔體，蓋好上腔蓋，打開氣體流量計，調(diào)整5個不同氣體流量，分別測得不同流量下的壓力衰減值。以引入泄漏量為X軸，對應的測的差壓值為Y軸作標準曲線。線性回歸方程為：y = 840.55x + 104.15，R=0.9999，接收準則為R＞0.999，表明0.039 mL/min~1.485mL/min范圍內(nèi)線性關系良好。
圖2 氣體流量計
三、陰性樣品與陽性樣品驗證
判定包裝系統(tǒng)是否有泄漏的重要參照物是陰性對照，設計采用316不銹鋼材質(zhì)制作與被測樣品外形、體積尺寸相同的實心體，作為陰性對照樣品。把陰性樣品放到測試腔進行測試，連續(xù)測試10次，均值為104 Pa，RSD=0.89%。陰性樣品的重復性良好 ，測試結果為無泄漏。陰性樣品見圖3。
圖3 陰性對照樣品
陽性樣品的制備采用激光打孔制備技術，其漏孔幾何形狀和內(nèi)部氣體流動行為真實缺陷，打孔位置在瓶身。把陽性樣品放入測試腔進行測試，通過陽性樣品的標示孔徑與儀器測試推算出來的孔徑做對比，來驗證儀器的準確度。陽性樣品見圖4，測試結果見表1。
圖4 激光打孔陽性對照品
表1 陽性瓶驗證測試系統(tǒng)準確性結果
由表1可知，標示孔徑為1.959 μm、3.394 μm、4.689 μm的陽性樣品均能100%識別，偏差在0.5μm以內(nèi)，方法準確度良好。
四、樣品測試
方法建立以及驗證通過后，把3個待測樣品分別放入測試腔內(nèi)，旋緊上腔蓋，進行測試，測出樣品的參考壓力值和壓力衰減值。孔徑為2μm的激光打孔樣品的壓力衰減值為170Pa＞104Pa，與無泄漏的陰性實體有良好的區(qū)分度。選擇2.0μm標準點作為閾值，樣品測試結果為合格。測試樣品見圖5，測試結果表2。
五、討論與分析
（1）針對此次測試的10mL凍干粉針劑，壓力衰減法在AUTO GBM-L2 雙壓法微泄漏密封測試儀中的檢出限在2 μm，達到《化學藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術指南》中文獻報道檢出限＞1.0~5.0 μm級別，優(yōu)于微生物挑戰(zhàn)法，滿足包裝系統(tǒng)密封性的檢測需求。
（2）以上方法建立是基于測試樣品進行的開發(fā)及驗證，不具有通用性。針對不同的測試樣品，需根據(jù)樣品實際尺寸設計緊密貼合的腔體與陰性對照樣品，再進行方法開發(fā)及驗證。重點需要驗證方法的測試靈敏度。
（3）陽性樣品屬易耗品，研究表明，1 μm的激光打孔極容易被環(huán)境的灰塵雜質(zhì)堵塞。多次重復性使用會導致測試結果不準確。YY/T0681.18中表明需使用氣體流量計連接測試腔體，用于引入不同速率的人為泄漏，驗證泄漏測試的靈敏度。
（4）藥物制劑產(chǎn)品眾多，真空衰減法作為無損、快速、定量的檢測方法，廣泛應用于凍干粉針劑、滴眼液、BFS、預充針等樣品的微泄漏檢測。此法有一定的局限性，不適用含顆粒物的懸濁液或乳狀液及微頂空高粘度的液體。如果內(nèi)容物是粉末，會產(chǎn)生堵塞泄漏通道的風險。
（5）壓力衰減法和和真空衰減法的核心測試條件之一是需要在樣品內(nèi)外建立有效的壓差。凍干粉針劑頂空常為負壓或者氮氣，在測試方法選擇上需注意能否建立有效壓差，以確保測試的有效性。高效定量檢測包裝系統(tǒng)密封性建議選用真空衰減/壓力衰減測試方法結合的測試儀器，可以打破單一測試方法的局限性，適應范圍更廣，數(shù)據(jù)準確有效。
